domingo, 17 de abril de 2011

Doença rara e sem cura trava desenvolvimento de Artur


Deleção 1p36. O nome deste problema de saúde é tão complexo como os seus sintomas. Atraso motor, problemas auditivos e de visão, explosões de humor ou epilepsia são apenas algumas das consequências da doença.
Artur tem dois anos mas ainda não se senta, não gatinha, apenas rebola. A sua última grande vitória foi conseguir segurar a cabeça, o que deveria ter acontecido aos cinco meses. Praticamente não fala. Diz "mamã", "olá", "não" e, quando tem fome, "ham". Artur é uma das duas crianças em Portugal com uma doença rara: a deleção 1p36 .

1 comentário:

mephsis disse...

Obrigado por partilhar a noticia sobre o meu filho. Deixo aqui o link do blog que tenho sobre ele, onde pode saber mais sobre a doença dele e sobre as suas conquistas. http://arturmy1p36littleboy.blogspot.com